On constate que le taux de transformation des tétrachloroanilines est de 99,5 % et que le rendement en dichloro-3,5 aniline est de 98,1 %. Country of ref document: Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que la réaction est effectuée dans un solvant organique inerte. On opère comme aux exemples 2 à 7 en remplaçant la tétrachloro-2,3,4,5 aniline par la trichloro-3,4,5 aniline, auquel cas n est égal à 1. Ces anilines métachlorées sont des intermédiaires notamment pour la fabrication de matières actives agrochimiques. b) à 210°C, le taux de transformation de la tétrachloro-2,3,5,6 aniline est de 84,1%, le rendement réei en dichloro-3,5 aniline est de 80,6% et il reste 3,5% de trichloro-2,3,5 aniline intermédiaire non transformée. But H bonds of aniline is weaker than hydrogen bonds of phenol. 1. Les taux de transformation et les rendements sont des rapports molaires. 1) Procédé de préparation d'anilines substituées en position méta par du chlore de formule générale : - X' et X", identiques ou différents représentent chacun un atome de chlore, un radical alcoyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone,un radical alcôxyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone, au moins l'un des X' et X" étant obligatoirement un atome de chlore, l'un des X' et X" pouvant de plus être un atome d'hydrogène. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que la réaction est effectuée en présence d'un acide fort. Par ailleurs, en milieu organique, la réaction dégageant du chlorure d'hydrogène, la pression de celui-ci croît: il n'y a pas d'inconvénient à travailler sous pression autogène mais on préfère industriellement limiter celle-ci à au plus 100 bars et de préférence à au plus 50 bars. a/ à 170°C, le taux de transformation de la tétrachloro-2,3,5,6 aniline est de 63,4%, le rendement réel en dichloro-3,5 aniline est de 57,2% et il reste 6,2% de trichloro-2,3,5 aniline intermédiaire non transformée ; b/ à 210°C, le taux de transformation de la tétrachloro-2,3,5,6 aniline est de 84,1%, le rendement réel en dichloro-3,5 aniline est de 80,6% et il reste 3,5% de trichloro-2,3,5 aniline intermédiaire non transformée. 7) Procédé selon l'une des revendications 1 à 4 caractérisé en ce que la réaction est effectuée en présence d'un acide fort. The dehalogenation of 2-halogenopyrimidines by hydriodoc acid, Replacement of halogen by hydrogen in nitro aryl halides. 12 Procédé selon la revendication 11, caractérisé en ce qu'on prépare la dichloro-3,5 aniline. On a tenté de modérer la température et la pression en opérant en présence de dérivés à base d'iode mais on a toujours recours à des catalyseurs hétérogènes métalliques. VII. L'iode formé est récupéré quantitativement. After this separate aniline from water and dry it with anhydrous potassium carbonate. On peut obtenir ces anilines chlorées soit seules, soit en mélanges selon la composition de départ et le degré de transformation. D. PERROTTA & C. S.A.S. Au bout de ce temps, après refroidissement et mise en oeuvre d'un traitement classique (comme décrit dans les exemples précédents), l'analyse en chromatographie en phase vapeur montre que le taux de transformation des dichloroanilines est de 96,5% et le rendement en 3 chloroaniline de 100% par rapport aux dichloroanilines transformées. En opérant comme précédemment mais avec une durée de chauffage double, le taux de transformation de la tétrachloroaniline est de 100 % et le rendement réel en dichloro-3,5 aniline est quantitatif. A partir de 100°C, le milieu est homogène et la réaction s'effectue avec un rendement pratiquement quantitatif, l'élévation de température ayant un effet d'accélération de la réaction. HCl, H2O 2. A noter que, dans cette réaction, n est égal à 2. LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES, Owner name: tation, la phase aqueuse est débarassée de l'iode par une série d'extractions au toluène (ou au monochlorobenzène). Si l'on répète ces essais en chauffant deux fois plus longtemps, on obtient un rendement réel quantitatif en dichloro-3, 5 aniline. Synthesis of anilines ortho-andpara-substituted aryl halides can give rise to only 2- and 3-substituted arynes, respectively, meta-substituted aryl halides can give rise to either or both isomers.The direction of elimination for a meta-substituted halide is determined by which hydrogen (i.e. collins• 23 hours ago. On opère comme à l'exemple 1 en remplaçant successivement la tétrachloro-2,3,4,5 aniline par la dichloro-3,4 aniline et la dichloro-2,3 aniline, auxquels cas n est égal à 1, chacune à une concentration de 2 mol/I, l'acide iodhydrique étant à une concentration de 8 mol/l, la température de 135° C et la durée de 5 h. On chauffe sous pression autogène pendant 2 h respectivement à 170 et 210° C. Au bout de ce temps de réaction, on constate que: Si l'on répète ces deux essais en chauffant deux fois plus longtemps, on obtient un rendement réel quantitatif en dichloro-3,5 aniline.

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